XXX
Oslo, 13.2.05


Til
Fylkeslegen Akershus


sendes gjennom:
Kommunelege R. M.
Tilsynslege PLO
XX legesenter
XX


Vedr.: Rett til medvirking og informasjon


det refereres til vårt brev 1.6.04, Deres svar 28.9.04 og helsetilsynets veiledning i regelverket datert 5.11.04.


Det vises til vurderingen 28.9.04 at Pasienten "er ikke samtykke-kompetent" og informasjon til helsetilsynet "Vi ble enige (med pårørende) om å trappe ned medisiner".


Videre vises til pasientrettighetsloven (prl) § 3-1 om medvirkning av pårørende og § 3-2 om rett til informasjon, bl. a. om bivirkninger.


Ignoreringen av brevet 1.6.04 har allerede krenket medvirkningsretten og utsatt vår mor unødvendige bivirkningsplager. Etterpå ble vår mor utsatt for den urett å bli tvangsinnlagt i akuttpsykiatri 4.11.04 i 3 dager fordi "avdelingen ville det". Jeg ble feilinformert dithen, at det er en geriatrisk avdeling. Vi har på forhånd sagt oss villig til å kjøre vår mor til sykehuset for at belastningen ikke ble så stor. Men det ble valgt drosje og jeg fikk først vite det, da hun allerede satt i drosje. Journalen som påstår mitt samtykke er derefor feil.


Selv om De fra sykehuset har fått diagnosen at vår mor ikke er alvorlig sinnslidende ble medisineringen forsatt videreført uten vår viten, som er brudd på Deres skriftlige lovnad 28.9.04, rett til informasjon (prl. § 3-2) og rett til medvirkning (prl. § 3-1).


Vi har alltid fra avdelingen fått høre at dem har ingen peiling på medisiner og vi måtte henvende oss til dem. Avdelingen er også både ukjent og uvillig til å ta hensyn til bivirkninger. Vi synes det er faglig uforsvarlig at De lar avdelingen som har ingen medisinsk peiling (senest dokumentert ved feilaktig innleggelse basert på avdelingens vurderinger) bestemme medisinske spørsmål. Vår mor sover nå hver gang vi forsøker å komme i kontakt, går skeivt, har falt og snakker igjen om ikke å overleve våren.


Hvis den antipsykotiske medisinen ikke tas bort skal dette oppfattes som klage som kreves videresend umiddlebart til fylkeslegen.


Mvh


XXX XXX


[Pasientrettigheter]